由百年研究院和悉尼科技大学牵头的这项研究确定了一种名为microRNA-21的小RNA分子作为治疗靶点，并将其抑制为慢性阻塞性肺疾病.由百年研究院和悉尼科技大学牵头的这项研究确定了一种名为microRNA-21的小RNA分子作为治疗靶点，其抑制作用是慢性阻塞性肺疾病潜在的治疗方法。

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种引起呼吸困难的炎症性肺部疾病，通常由吸烟产品或吸入空气污染引起。它是世界上第三大常见死因。

在临床前研究中，研究人员发现，在涉及小鼠的COPD实验模型中，microRNA-21的水平升高。在这些模型中，使用microRNA-21抑制剂作为治疗方法已被证明可以减轻炎症并改善肺活量和功能。

研究人员指出，antagomir-21不仅降低了microRNA-21的表达，还抑制了炎症细胞流入气道和肺部。antagomir-21的使用也抑制了肺细胞因子的产生，后者会放大炎症反应。

该研究的资深作者、悉尼科技大学百年炎症中心主任Phil Hansbro教授表示，他们的发现为COPD提供了新的认识。

MicroRNA-21是一种常见的分子，在人体大多数细胞中表达，调控许多关键的生物过程。然而，汉斯布罗教授说，我们的研究结果表明，当涉及慢性阻塞性肺病时，microRNA-21水平会增加。

我们认为，开发抑制microRNA-21的新药可能为COPD提供一种新的治疗方法。

汉斯布罗教授说，这些发现可能解决目前疗法在控制慢性阻塞性肺病或防止其进展方面的有限有效性。

由于对疾病的潜在机制缺乏了解，阻碍了慢性阻塞性肺疾病有效治疗的发展。我们的数据将microRNA-21定义为新的治疗靶点，其抑制剂也是如此。