一种叫做淋巴瘤激酶的分子是多种癌症的驱动因子，包括神经母细胞瘤、B细胞淋巴瘤和儿童肌成纤维细胞瘤。然而，多年来，这.一种叫做间变性淋巴瘤激酶的分子是多种癌症的驱动因子，包括神经母细胞瘤、B细胞淋巴瘤和儿童肌成纤维细胞瘤。然而，多年来，关于这种分子的许多方面，如它在体内的功能、哪些分子与它相互作用以及它的外观，仍然是未知的，这限制了治疗它的努力。

现在，由耶鲁大学牵头的两项研究于11月24日发表在《自然》杂志上，揭示了这一分子的结构，为癌症治疗的发展开辟了新的途径。

ALK分子是一种受体，一种位于细胞膜上并对与其结合的其他分子做出反应的蛋白质，主要存在于大脑和中枢神经系统中。几十年来，它一直被描述为孤儿受体，因为它的配体或与之结合并激活它的物质直到2015年耶鲁大学的研究人员解开这个谜才为人所知。这一发现是理解这种受体及其功能的重要一步。

研究人员表示，揭开它的结构代表着又一次飞跃。

药理学教授、药理学教授约瑟夫施莱辛格(Joseph Schlesinger)说，要治疗这种受体，你想知道如何阻断或刺激它，但除非你知道它的结构，否则你无法做到这一点。耶鲁大学药理学系。

受体是我们身体向特定细胞或组织发送信号或信息的方式之一。它们对特定的物质起反应。一旦这些物质附着在受体上，就会引起受体可以被激活或失活的某些效应，这种效应会对受体所在的细胞产生影响。

药理学助理教授达里尔克莱因是两项新研究中第一项的资深作者。在这项研究中，他和他在耶鲁大学癌症生物学研究所的同事使用x光结晶学来可视化ALK与其他分子的结合，这样他们就可以看到它的结构。