1月4日，针对社会关注的XBB.1.5毒株等相关问题，中国疾控中心病毒病所发布消息称，全国无XBB.1.5本地病例。没有证据表明XBB.1.5进化出分支，比其他菌株更容易引起严重腹泻或其他胃肠道临床表现。在中国短时间内，包括XBB.1.5在内的XBB系列变种引发大规模疫情的可能性极低。

XBB.1.5什么是应变？

答：XBB是来自新冠肺炎奥米克隆的BA.2的两个变体BJ.1和BM.1.1.1的重组菌株。随着XBB系列支行在美国等国家的日益普及，XBB衍生支行XBB.1.5与XBB其他支行相比，进一步增强了通信优势。

XBB.1.5的国际知名度如何？

答：XBB.1.5从11月份开始，新冠肺炎的感染者比例逐渐上升。根据美国每周监测病例的预测，12月30日XBB.1.5的比例已经达到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1，成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，全球至少25个国家和地区监测到XBB.1.5。

根据国内的监测情况，XBB.1.5在国内的现状如何？

答：输入性病例：10-12月，我国通过基因组测序已发现XBB输入性病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB输入性病例1.5本地病例：10-12月共报告16例本地XBB病例，均为XBB.1的进化分支，主要集中在10-11月，12月仅有1例。未发现局部XBB.1.5病例。目前我国的流行菌株仍以BA.5的亚分支BA.52和BF.7为主。

XBB.1.5会不会攻击人的肠道？

答：作为新冠肺炎结合细胞的主要受体，血管紧张素转换酶2 (ACE2)不仅在肺中表达，在肠道中含量也很高。新冠肺炎的所有变异体，包括XBB系列变异体，都会感染肠粘膜细胞。但由于个体差异，是否有肠道临床症状与个体差异有关。没有证据表明最近引起关注的XBB.1.5的进化分支比其他菌株更容易引起严重腹泻或其他胃肠道临床表现。

XBB.1.5会在新冠肺炎引发第二轮感染吗？

答：据报道XBB.1.5可能具有很强的免疫逃逸能力，引起了国际关注。然而，美国疾控中心的监测数据证实，最近几周，在XBB变异株比例增加期间，新冠肺炎的报告病例数、住院病例数和死亡病例数并没有明显增加。在美国，XBB.1.5引起的再感染率需要进一步动态观察。目前国内绝对优势毒株为BA.5.2和BF.7，感染BA.5.2或BF.7的个体产生的中和抗体会在短时间内维持较高水平，有望对其他Omicron变异株产生良好的交叉保护作用。在中国短时间内，包括XBB.1.5在内的XBB系列变种引发大规模疫情的可能性极低。

XBB.1.5会不会致病性更强，毒性更强？

答：虽然XBB.1.5引起了全世界的关注，但目前还没有国家报告XBB.1.5感染者致病性增加，也没有报告感染者住院和死亡率增加，也没有发现XBB.1.5和Omitkyunga其他分支引起的临床症状有什么不同。疾控中心报告显示，2022年(2021年12月28日至2022年12月28日)，累计发病49124404例，累计死亡272347例，累计入院2130476例。虽然近几个月美国XBB变异株的比例明显上升，但近几周美国报告的新冠肺炎病例数处于全年较低水平，没有明显上升。

XBB.1.5菌株我们需要做哪些准备？

答：和预防其他奥米克隆亚型病毒感染一样，做好自身健康是第一责任人。坚持规律作息，保持室内整洁，经常开窗通风，科学锻炼，保证饮食健康，提高机体免疫力。做好自我健康监测，储备适当的家用药品。重点保护老年人和患有严重基础疾病等高危疾病的人群，前往人群聚集场所时佩戴口罩。公众不要恐慌，也不要轻视，保持良好的心态等健康的生活方式，不要相信未经证实的网上报道。健康人群在3至6个月内新冠肺炎感染的再感染率非常低。