中国生物微信官方消息，2023年1月19日，国药中国生物-福诺健生物科技有限公司研发的针对奥米克隆突变体的新冠肺炎mRNA疫苗正式获得国家医药品管理局临床试验批准。

疫苗获批临床使用后，国药集团、中国生物首席科学家、中国生物副总裁张云涛表示，中生福诺健奥米克隆mRNA疫苗是国内首个编码奥米克隆突变体全长S蛋白的创新型新冠肺炎mRNA疫苗，是继中国生物灭活疫苗、重组疫苗技术路线后，mRNA疫苗研发生产平台的重要里程碑。同时，中国生物针对奥米克隆突变体的mRNA疫苗的技术研发自立项以来，从各方面来看都是世界一流的。我们将全力以赴，充分连接国药集团和中国生物的资源，加快疫苗的临床试验。

中生福诺健首席科学家贾卫国教授介绍，这种疫苗采用了新的抗原设计，进一步提高了诱导有效中和抗体的能力，在易感动物模型实验中也显示了其对病毒的完全保护作用。该疫苗符合世界领先技术，其先进的mRNA-LNP包装技术可以进一步保证疫苗的生产力。

中生福诺健在上海南翔建设了mRNA疫苗药物从设计到生产的中试研发平台，以及年产20亿剂的智能化mRNA疫苗生产车间，形成了短时间内建设研发突发传染病mRNA疫苗并快速规模化生产的应对能力。

接下来，中生福诺健将积极高效推进Omicron株新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验，以随机、双盲、安慰剂平行对照的形式开展临床研究，进一步评估疫苗的安全性、免疫原性和保护效力。