春节期间疫情未明显反弹 我国本轮疫情已近尾声?

2024-09-08 生活百科 By:如何学编程
导读该报消息,“春节假期,疫情未出现明显反弹。在整个疫情过程中,没有发现新的变异毒株,中国目前的疫情即将结束。”最新一期《China CDC weekly》发表的《全国新型冠状病毒感染诊疗和监测数据概述》是这么总结的。

该报消息,“春节假期,疫情未出现明显反弹。在整个疫情过程中,没有发现新的变异毒株,中国目前的疫情即将结束。”最新一期《China CDC weekly》发表的《全国新型冠状病毒感染诊疗和监测数据概述》是这么总结的。

《概述》是中国疾控中心1月25日公布的。《概述》,对新冠肺炎2022年12月9日-2023年1月23日的感染诊断、治疗和监测资料进行初步分析。

《概述》显示,当前我国疫情在2022年12月下旬达到高峰,之后持续下降。各省趋势基本相似,城乡基本同步。门诊量、住院重症人数、住院死亡人数均呈下降趋势。到2023年1月底,我国整体疫情已降至较低水平,医疗救治压力进一步减缓。

具体来看,我国核酸检测阳性率在2022年12月25日达到峰值,抗原检测阳性率在12月22日达到峰值,均在2023年1月下旬跌破6%。与此同时,我国发热门诊人数也在2022年12月下旬达到峰值。单从城市状况来看,北京、天津、河北等省份达到峰值的时间较早;到2023年1月底,发热门诊城乡门诊量比高峰时下降90%以上。

我国住院患者高峰略晚于感染高峰,1月5日达到162.5万人。其中,重症阳性患者人数也在当天达到峰值12.8万人,随后于1月23日回落至3.6万人。住院死亡人数于1月4日达到日峰值4273人,1月23日回落至896人。

去年12月下旬,全国感染达到高峰,各省高峰时间不一,城乡基本同步。

《概述》上报了全国感染监测数据,包括核酸检测数据、抗原检测数据、哨点社区人群感染监测。其中,核酸检测阳性率在2022年12月25日达到峰值,抗原检测阳性率在12月22日达到峰值,均在2023年1月下旬降至6%以下。

2022年12月8日以后,全国不再对全体工作人员进行核酸筛查,将进行全部检测。同时,部分地区将对重点人群开展定期核酸检测。受居民检测意愿影响,各省核酸检测数量不断减少。比如12月9日核酸检测数达到1.5亿,2023年1月1日降至754万,23日降至最低28万。

2022年12月9日后,各省报告人群核酸检测阳性数和阳性率先升后降。正数在12月22日达到高峰,之后逐渐减少,2023年1月23日达到最低值15000。检出阳性率在2022年12月25日达到高峰后逐渐下降,2023年1月23日降至5.5%。

核酸检测阳性率在不同省份达到峰值,北京和天津分别于2022年12月14日和19日达到峰值。四川、重庆、湖北等15个省份在12月21-24日期间达到峰值;包括湖南、浙江和广西在内的15个省份在12月26日至28日期间达到最高峰。高峰过后,各省下降幅度不一,均已降至较低水平,70%以上的省份降至10%以下。

本文所有图片均为《概述》附图。

就抗原检测而言。自2022年12月起,一些省份建立了收集居民抗原检测信息的应用程序,居民可以自愿上传抗原检测结果。各省报告的抗原检测量较低,并逐渐降低,从2022年12月19日最高的189万例降至2023年1月23日最低的10.5万例。

报告省份抗原检测人数和阳性率在2022年12月9日后迅速上升,12月22日达到高峰后波动下降,2023年1月23日达到最低水平,分别占4773人和4.5%。

最近,核酸和抗原检测的阳性率在a

自2022年12月16日起,在各省设立社区人口前哨站,开展感染监测。采用多阶段分层整群抽样方法抽取省会城市、大城市和县城,每个省会城市至少2000户,每个大城市1500户,每个县城1000户。最小的抽样单位是家庭,对所选家庭的所有家庭成员进行监测,共约42万人,主要了解核酸和抗原的检测。

2022年12月16日至2023年1月12日,哨点社区人群调查每周两次,1月13日起每周一次。日均新阳性率从第一轮的4.13%下降到第九轮的0.13%,第二轮最高为6.30%。其中,城区日均新阳性率从第二轮最高的6.89%下降到第九轮的0.13%。农村日均新阳性率从第二轮最高的4.79%下降到第九轮的0.12%。结果表明,我国疫情社区人群感染水平已降至较低水平,城乡疫情基本同步。

全国发热门诊去年12月下旬达到高峰,下月下旬急剧下降。

《概述》显示,农村地区乡镇卫生院门诊量和二级以上医疗机构及城市社区卫生服务中心门诊量在2022年12月下旬达到高峰,随后在2023年1月下旬急剧下降,比高峰下降了90%以上。

我国发热门诊人数在2022年12月23日达到峰值286.7万人,之后持续下降。2023年1月23日降至11万人次,较高峰下降96.2%。

农村地区乡镇卫生院发热门诊人数在2022年12月23日达到峰值92.2万人,之后出现波动下降。2023年1月23日降至5万人次,较高峰下降94.6%。

全国二级以上医疗机构和城市社区卫生服务中心门诊量在2022年12月22日达到峰值195.4万人次,之后持续下降。2023年1月23日降至5.9万人次,较峰值下降97.0%。各省城市发热门诊趋势基本相似。除北京、天津、河北等省高峰时间较早外,其他省份均在2022年12月下旬达到高峰。

《概述》还提供哨点医院流感样病例的每周检测数据。流感样病例在2022年12月19 -25日一周达到峰值12.1%,之后在2023年1月16-1月22日一周回落至2.0%。

自2022年12月12日起,在我国已建立的哨点医院和国家网络实验室开展新冠肺炎感染监测。

2022年9月至12月初,哨点医院流感样病例数稳定在每周10万例左右,流感样病例占门诊人次的比例在2.7%-3.6%之间波动。ILI在第50周迅速崛起,在第51周达到60万的最高水平。

ILI%从50周开始快速上升,51周达到最高的12.1%,从52周开始快速下降,2023年第三周回落到2.0%。

从不同区来看,ILI%达到峰值的时间接近,西南和华中在2022年第50周达到峰值;西北、华南、华东、华北、东北在51周内达到峰值,之后继续下降。目前,所有地方的ILI%已经回落到本轮疫情之前的水平,甚至更低。

网络实验室在流感样病例中同时检测到新冠肺炎和流感病毒。从2022年第49周开始,新冠肺炎的阳性率开始逐渐上升,全国在第51、52周达到峰值后开始波动下降。同期流感病毒阳性率在12月下旬逐渐下降到很低水平。从不同地区来看,不同地区流感样病例样本中新冠肺炎阳性率接近高峰时间,高峰在华中、西南、西北、华北、东北,51周;华东和华南在52周内达到峰值,之后有所下降。

全国住院人数在1月5日达到高峰,当月下旬明显下降。

《概述》显示号码

全国医院新冠肺炎感染人数于2023年1月5日达到峰值162.5万人,之后持续下降,1月23日回落至24.8万人,比峰值少84.8%。

2022年12月27日至2023年1月3日期间,全国医院危重阳性患者日均增加近万人,1月4日增幅明显下降,1月5日达到峰值12.8万人,之后持续减少,1月23日再降至3.6万人,较峰值下降72.0%。

目前,各省医院的新冠肺炎感染患者和重症阳性患者仍在持续下降过程中。除广东、山东、广西、福建四省医院重症阳性病例数略超过2000例外,其余28个省份均降至2000例以下。

住院死亡人数于2023年1月4日达到日峰值4273人,之后持续下降,1月23日回落至896人,较峰值下降79.0%。

本轮流行毒株为BF.7和BA.5.2,未发现新的变异毒株。

《概述》说明新冠肺炎突变监测在中国已经持续开展。就病毒变异监测而言,2022年12月12日后,各省在三个不同地区选择一家医院作为病毒变异监测哨点医院,采集门诊和住院病例样本进行核酸检测和序列测定。同时在全国陆路、水路、机场口岸开展入境人员病毒变异监测。监测结果显示,本轮流行毒株为BF.7和BA.5.2,未发现新的变异毒株。

监测显示BF.7.14占中国本地病例BF . 7%;BA.5.2.48占60% ba . 5 . 2 《概述》总结了BF.7.14和BA.5.2.48突变体的流行情况。

2022年9月26日至2023年1月23日,共报告新冠肺炎基因组本地病例18906例,均为Omicron变异体,有69个进化分支。主要流行毒株为BA.5.2和BF.7、BA.2.76等13个进化分支,54个进化分支所占比例在0.1%-1.3%之间。

2022年12月1日至2023年1月23日,共报告新冠肺炎基因组本地病例10165例,均为Omicron变异体,存在两个进化分支。主要流行株为BA.5.2和BF.7,共发现11株突变株,包括1株XBB.1、1株BQ.1.1.17、4株BQ.1.1、3株BQ.1.2和2株bq.1.8。

就各省而言,整体来看,BF.7是京津的优势品系。江苏和内蒙古的BF.7和BA.5.2基本相同;BA.5.2是其他省份的优势菌株。

《概述》还总结了BF.7.14和BA.5.2.48突变体的流行情况。

根据Pango命名法的最新数据,BF.7含有4个特征性氨基酸突变位点:ORF7a:H47Y、ORF1b:L238F、S:C1243F、ORF1a:V274L和一个特征性核苷酸突变位点C29632T,命名为BF.7.14测序结果显示,BF.7.14占输入病例的37.4%,主要集中在2022年12月,最早报道时间为2022年9月25日。本地病例中,BF.7.14占BF.7的96.7%,最早报告时间为2022年9月27日。

根据Pango命名法最新数据,BA.5.2含有C2710T、C8626T、C16887T和T17208C四个特征性核苷酸突变位点,该突变株命名为BA.5.2.48,测序结果显示,输入病例中BA.5.2.48占BA.5.2的6.2%,最早报告时间为2022年8月15日。本地病例中BA.5.2.48占BA.5.2的60%,最早报告时间为2022年7月13日。

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