据财联社报道，优诺康(Unacon)在港交所宣布，该集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006)经美国食品药品监督管理局批准，在中国投入紧急使用。

用于预防新型冠状病毒(新型冠状病毒)感染引起的疾病(新冠肺炎)。SYS6006是本课题组自主研发的覆盖Omicron BA.5突变体核心突变位点的mRNA疫苗。

2022年4月，它被美国食品药品监督管理局批准进行临床试验。目前已在中国完成I期、II期和序贯加强免疫临床研究。超过5500人的临床研究结果证明了其安全性、免疫原性和保护效力。